我叫邵苗苗，一个普通而又无助的母亲，安徽阜阳人。本来有一个普通而又幸福的家庭。我们虽然不富裕，但是一家人在一起有说有笑，其乐融融。去年10月份我们全家怀着满心的喜悦期待着二宝的到来，十月怀胎，一朝分娩，本是件很开心的事，可对于我们全家来说怎么也高兴不起来，因为在10月12日这一天，儿子一生下来，就持续发热，高烧不退，一直拉肚子，期间便血不断，肛周脓肿。一出生就被疾病，我们全家心急如焚。在市医院治疗了几天后不见好转，在一年不到的时间里我们先后辗转到省医院，上海市瑞金医院，上海复旦儿科医院检查和治疗。我们在上海瑞金医院我们的孩子被确诊为克罗恩病，这是一种极其罕见的肠道炎症性疾病。原本还抱有侥幸心理的我，面对这张无情的诊断书，失声痛哭。经过基因检测之后，是由于基因突变造成的，医生跟我们说只有造血干细胞移植或者脐带血移植才是孩子的唯一道。医生跟我们讲移植会有70%的治愈率，我们仿佛看到了救命稻草，看到了一丝希望，我们不想放弃孩子，他才刚刚来到这个世界，人生之才刚刚开始，我们会想尽一切办法给他治疗。
然而当医生跟我们说要先经过几个疗程的化疗，然后在进行脐带血移植的时候，大概需要60-70万的治疗费用时，对于我这个本就不富裕的家庭来说，又无异于。家里实在太困难了，我们都来自安徽农村，一年靠打工为生，只够维持一家的生活开支，家里还有个6岁的女儿由俩位老人照看。这短短的一年时间，前前后后看病花去了20多万，该借的亲戚朋友都借遍了，家里积蓄早已掏空。孩子的救命钱哪里来，全家人一下子陷入了迷茫和恐慌。看着孩子瘦小的身躯即将迎来一次次化疗，承受着连都不能承受的痛苦!我们心里心如刀绞，疼痛难忍，从孩子出生以来，我一直守在他的身边，寸步不离，只要一摸到他的手，眼泪就像断了线的珠子，啪啪的往下掉。儿是娘的心头肉，如果能够代替孩子承受这种痛苦，我会毫不犹豫的去承受。儿子特别爱笑，不管认识不认识的人逗他，他会咯咯咯的笑。他的笑容是我最大的心理安慰，为了孩子，我们全家也要全力以赴他的幼小的生命。
面对这样的天文数字，实数无奈之下只好借此平台，希望社会好心人士能够伸出您们的爱心之手，给他一次的机会，能像其他小朋友一样健康快乐的成长，拥有一段美好的童年。我们会把所有捐款全部用在孩子身上!愿一生平安!希望朋友们能尽量帮忙转发!你的每一次转发都可以让更多爱心人士参与进来!在此我怀揣着万般无助的心情感谢你们!
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